Stark verstopfte rote Lippen

Einleitung Das Mukokutane Lymphknotensyndrom (MCLS), auch als Kawasaki-Krankheit bekannt, ist eine akute fieberhafte pädiatrische Erkrankung, die durch systemische Vaskulitis gekennzeichnet ist. Aufgrund der schweren kardiovaskulären Erkrankung kann diese Erkrankung dazu führen, dass Personen aufmerksam werden.

Ursache

Die Krankheit ist eine bestimmte Epidemie und Vermieter, die klinischen Manifestationen von Fieber, Hautausschlag usw., vermutlich im Zusammenhang mit einer Infektion. Es wird allgemein angenommen, dass es sich um eine Vielzahl von Krankheitserregern handelt, einschließlich Epstein-Barr-Virus, Retrovirus oder Streptococcus, Propionibacterium-Infektion.

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Die Hauptsymptome sind häufig anhaltendes Fieber, 5 bis 11 Tage oder länger (2 Wochen bis 1 Monat), die Körpertemperatur erreicht häufig 39 ° C oder mehr, eine Antibiotikabehandlung ist ungültig. Gemeinsame bilaterale Bindehautverstopfung, Lippenrötung, Gaumenspalte oder Blutungen, siehe die Lorbeer-ähnliche Zunge. Harte Ödeme in den Händen, frühes Spülen der Handflächen und Fußsohlen, 10 Tage nach dem Auftreten eines charakteristischen großflächigen Zehenspitzen-Peelings, das an der Nahtstelle der Nagelbetthaut auftritt. Es gibt auch eine akute nicht-suppurative vorübergehende Schwellung der zervikalen Lymphknoten, der prominenteste Hals, der Durchmesser von etwa 1,5 cm oder mehr, meist auf einer Seite, leichte Empfindlichkeit, trat innerhalb von 3 Tagen nach Fieber und Selbstheilung nach wenigen Tagen. Kurz nach dem Fieber (ca. 1-4 Tage) tritt ein makulopapulärer Ausschlag oder ein polymorpher erythematöser Ausschlag auf. Gelegentlich ist ein herpesähnlicher Ausschlag im Rumpf häufiger, aber kein Herpes und keine Krustenbildung, und er klingt nach ca. einer Woche ab.

Differentialdiagnose

Es sollte von verschiedenen Hautausschlag-Infektionskrankheiten, Virusinfektionen, akuter Lymphadenitis, rheumatoiden Erkrankungen und anderen Bindegewebserkrankungen, viraler Myokarditis und rheumatoider Karditis unterschieden werden.

Der Unterschied zwischen dieser Krankheit und Scharlach ist: 1 Ausschlag beginnt am dritten Tag nach dem Einsetzen, 2 Ausschlagmorphologie ist nahe an Masern und polymorphem Erythem, 3 Frühgeborenen und jüngeren Kindern, 4 Penicillin hat keine Wirkung.

Der Unterschied zwischen dieser Krankheit und der juvenilen rheumatoiden Krankheit ist: 1 kürzere Fieberperiode, kürzerer Hautausschlag, 2 harte Schwellung von Händen und Füßen mit häufigem Erröten, 3 Arten von Rheumafaktor negativ.

Der Unterschied zum exsudativen polymorphen Erythem ist: 1 Auge, Lippe, keine eitrige Sekretion und Pseudomembranbildung, 2 Hautausschlag ohne Blasen und Narben.

Der Unterschied zum systemischen Lupus erythematodes ist: 1 Ausschlag im Gesicht ist nicht signifikant, 2 weiße Blutkörperchen und Blutplättchen sind im Allgemeinen erhöht, 3 anti-nukleare Antikörper sind negativ. 4 gutes Alter ist bei Säuglingen und Jungen häufiger.

Es gibt viele Ähnlichkeiten mit den Symptomen infantiler Nodularis multiple Arterien, aber die Inzidenz von MCLS ist höher, der Krankheitsverlauf ist kürzer und die Prognose ist besser. Die Beziehung zwischen den beiden Krankheiten muss noch untersucht werden.

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