Exsudative diskoide lichenoide Dermatitis

Einführung einer exsudativen Dermatitis des discoiden Mooses Exudative discoide Dermatitis (exudativediscoidandlichenoiddermatitis), auch bekannt als Oid-Oid-Krankheit, wurde auch als Sulzderger-Garde-Syndrom bezeichnet, da Sulzdergre und Garde die Krankheit erstmals 1937 berichteten. Die Krankheit ist durch exsudative Schädigung der Bandscheiben, flechtenartige Schädigung, invasive Schädigung, Quaddelschädigung usw. gekennzeichnet, die durch Hyperthermie und chronisch seltene Hautkrankheiten gekennzeichnet sind, die häufiger bei Männern im Alter von 40 bis 60 Jahren auftreten, insbesondere bei Männern mit Nervosität. Es kann aber auch Frauen und Kindern passieren, ob die Krankheit eine eigenständige Krankheit ist, ist noch umstritten. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Ödeme

Ätiologie der exsudativen discoiden Dermatitis

Ursache:

Die Ursache ist immer noch unklar. In den letzten Jahren wurde angenommen, dass sie mit mentalen Faktoren und Autoalgesie zusammenhängt. Einige Leute denken, dass die Krankheit eine spezielle Art von Neurodermitis ist.

Pathogenese

Die Pathogenese ist noch nicht sehr klar.

Vorbeugung gegen Exsudative Discoid Mossy Dermatitis

1. Entfernen Sie mögliche pathogene Faktoren, wie Neurasthenie-Symptome, sollten aktiv behandelt werden.

2. Frühe Diagnose, frühe Behandlung.

Exsudative Discoid Moos Dermatitis Komplikationen Komplikationen Ödem

Lokale Lymphadenopathie, Ödeme.

Exsudative discoid moosige Dermatitis Symptome Häufige Symptome Wind Einheit un Juckende Papulitis Granulom Ödem

Hauptsächlich manifestiert sich in folgenden Schäden:

1. Exsudative scheibenförmige Läsionen : Hautläsionen treten häufig plötzlich auf, dauern nur kurze Zeit und verschwinden häufig schnell oder verwandeln sich in moosartige, invasive Läsionen, die weit verbreitet sind und im Hodensack, im Penis, in den Extremitäten, in der oberen Brust auftreten. Die Schultern und Knöchel usw., das Gesicht (insbesondere der Nasenrücken), die Achselhöhlen und der Bauch können ebenfalls betroffen sein. Das Exsudat, die Krustenbildung und die scheibenartige Schädigung des Rumpfes stimmen mit der Hautstruktur überein und es ist bewusst juckend und kühl oder brennend.

2. Moosartige Schädigung : Hautläsionen halten bei vier typischen Läsionen am längsten an und können mehrere Jahre anhalten, insbesondere bei der längsten Läsion im Penis, die durch systemische Trockenheit, Haarfollikel und nicht follikuläre Gänsehaut gekennzeichnet ist. Und moosige Stellen.

3. Invasive Schädigung: Mehrzeilige exsudative discoide Läsionen werden transformiert und manifestieren sich als infiltrative Ödemläsionen, die häufig von lokaler Lymphadenopathie begleitet werden und klinisch mit Mykosis fungoides und anderen Arten von Retikulomen vergleichbar sind Krank, bewusst juckend, besonders nachts.

4. Windgruppe : Etwa die Hälfte der Fälle kann mit moosbedeckten, scheibenförmigen Läsionen in Verbindung gebracht werden.

Untersuchung der exsudativen Discoid Moos Dermatitis

Eosinophile im Blut sind häufig erhöht und die Klassifizierung kann 0,06 bis 0,30 erreichen.

Diagnose und Differenzierung der exsudativen discoiden moosbedingten Dermatitis

Je nach Erkrankung tritt es bei Männern mittleren Alters mit Neurotizismus auf. Typische klinische Schäden und pathologische Veränderungen sind Infiltrationen von Plasmazellen um die dermalen Arteriolen, die eine Diagnose begründen können.

In der Exsudationsperiode ist es jedoch erforderlich, zwischen Kontaktdermatitis, münzenförmigem Ekzem und exsudativer Neurodermitis zu unterscheiden und Lichen-Planus- und Mykose-Fungoide im moosartigen und invasiven Stadium auszuschließen.

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