Isolierung und Identifizierung von Pilzen

Der Pilz wird isoliert und identifiziert, indem der Pilz abgetrennt und kultiviert wird und dann der Stamm gemäß den Eigenschaften der Kolonie und der Morphologie des Mikroskops bestimmt wird. Falls erforderlich, biochemische Reaktionen, Identifizierungstests, Impfung von Tieren usw., um die Art zu identifizieren. Strenger aseptischer Betrieb, um Kontaminationen zu vermeiden.Wenn während der Kultivierungsphase kontaminiertes Bakterienwachstum festgestellt wird, sollte es sofort übertragen werden. Am zweiten Tag nach der Inokulation wurden tägliche Beobachtungen durchgeführt und das Wachstum aufgezeichnet. Positive Kultur kann eine Diagnose stellen. Negative müssen 3 Wochen kultiviert werden, bevor sie sich melden können. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Inspektion und Klassifizierung von Infektionskrankheiten: Inspektion pathogener Mikroorganismen Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Tipps: Achten Sie auf normale Essgewohnheiten und auf persönliche Hygiene. Normalwert Die Art und der Anteil der Körperoberfläche und der Körperflora sind normal und der menschliche Körper befindet sich in einem Zustand des dynamischen Gleichgewichts und der Gesundheit. Klinische Bedeutung Mit Ausnahme einiger weniger Pilzkulturen können die meisten Pilze künstlich kultiviert werden. Entsprechend dem Aussehen und den mikroskopischen Eigenschaften der Kolonien können die Stämme identifiziert werden, um das Fehlen einer direkten Mikroskopie auszugleichen. Abnormale Ergebnisse Flache Pilze (fliegende Pilze) befallen nur Haut, Haare und Nägel, während tiefe Pilze die menschliche Haut, Schleimhäute, tiefes Gewebe und innere Organe befallen und sogar systemisch verbreitete Infektionen verursachen können. Eine tiefe Pilzinfektion im Darm manifestiert sich als Pilz-Enteritis, die unabhängig voneinander als infantile Candidiasis-Enteritis auftreten kann, oder als eine der Manifestationen systemischer Pilzinfektionen wie AIDS, die durch disseminierte Histoplasmose kompliziert werden. Zu untersuchende Personen: Schleimhautschaden, Tiefengewebeschaden, systemisch disseminierte Infektion, Candida enteritis, disseminierte Histoplasmose und andere Symptome. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: bakterielle Infektion, Blastomykose, Onychomykose, Überlegungen zu Froschkotmehltau 1. Strenger aseptischer Betrieb, um Verschmutzung zu vermeiden.Wenn während der Kultivierungsphase kontaminiertes Bakterienwachstum festgestellt wird, sollte es sofort übertragen werden. 2. Beobachten Sie am zweiten Tag nach der Inokulation täglich das Wachstum und zeichnen Sie es auf. Positive Kultur kann eine Diagnose stellen. Negative müssen 3 Wochen kultiviert werden, bevor sie sich melden können. 3. Mehrere Röhrchen oder drei aufeinanderfolgende Kulturen gleichzeitig kultivieren, insbesondere Proben in den Atemwegen, im Darm usw., um die Zuverlässigkeit der Stämme sicherzustellen. 4. Pulverförmige Pilzkolonien, die aufgrund von herumfliegenden Sporen in einer sterilen Haube manipuliert werden sollten. 5. Bei stark infektiösen Bakterienkügelchen werden die Düsen bei der Lagerung mit Paraffin verschlossen. Wenn Sie den infizierten Bereich sauber und trocken halten, können Sie die Vermehrung von Pilzen hemmen und die Hautheilung fördern. Der infizierte Bereich sollte immer mit Wasser und Seife gewaschen, getrocknet und dann mit Talkumpuder bestreut werden. Verwenden Sie keine Pulver, die Maismehl enthalten, da dies das Pilzwachstum fördert. Vor der Untersuchung verboten: Achten Sie auf normale Essgewohnheiten und persönliche Hygiene. Voraussetzungen für die Inspektion: Aktiv mit dem Arzt zusammenarbeiten. Inspektionsprozess Isolation und Kultur [Methode] 1. Reagenzglasmethode: Die gesammelten Proben auf der schrägen Oberfläche des Glucoseprotein-Agar-Mediums (SDA) durch aseptische Methode inokulieren, jede Steigung 3 bis 4 Stellen inokulieren, vorsichtig durchschneiden und den Inkubator auf 22 ° 25 ° C stellen Kontinuierliche Kultur für 1 bis 3 Wochen und machen Beobachtungsprotokolle. 2. Kleine Kultur: Bereiten Sie eine sterile Glasplatte mit gebogenen Glasstäben und Objektträgern vor, schneiden Sie das SDA-Medium mit einem sterilen Messer in 1 cm2 große Quadrate und platzieren Sie sie in der Mitte des Objektträgers in der sterilen Platte, um den Stamm zu beimpfen. Nehmen Sie dann ein Stück steriles Deckglas auf die beimpfte quadratische Agarbasis, legen Sie einen sterilen feuchten Wattebausch in die Schale, geben Sie ihn in den Inkubator bei 22-25 ° C und nehmen Sie nach dem Wachstum das Deckglas heraus und wiederholen Sie den Vorgang Auf dem Objektträger wurde das mit Baumwollmilchsäureblau gefärbte Mikroskop beobachtet. [Artenidentifikation] Je nach Morphologie, Größe, Struktur, Kante, Farbe, Wachstumsrate, Oberflächeneigenschaften, Sinkphänomen und mikroskopischer Morphologie des Stammes sollte der Stamm bei seiner Bestimmung durch ein Identifikationsmedium und einen biochemischen Test identifiziert werden. Nicht für die Menge geeignet Der Test ist ein nicht-invasiver Test ohne spezifische Kontraindikationen. Nebenwirkungen und Risiken Der Test ist ein nicht-invasiver Test, der keine schwerwiegenden Komplikationen oder andere Gefahren verursacht.

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