Konzentrationsverfahren zur Parasitenuntersuchung

Das Konzentrationsverfahren zur Parasitenuntersuchung ist ein Hilfsuntersuchungsverfahren zum Nachweis von Parasiten. Das Flotationsverfahren besteht darin, eine Flüssigkeit mit einem großen spezifischen Gewicht zu verwenden, um die Protozoen-Zyste oder das Wurmei zu schwimmen und sich zur Beobachtung auf der Oberfläche der Flüssigkeit zu konzentrieren. Diese Phasenüberprüfung kann verwendet werden, um die entsprechenden Symptome zu bestimmen. Nehmen Sie vor dem Test keine Antiparasitika ein, um die Ergebnisse nicht zu beeinträchtigen. Grundlegende Informationen Fachliche Einstufung: Verdauungsuntersuchung Einstufung: Kot / Parasitenuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Ein negatives Testergebnis zeigt keine parasitäre Infektion an. Positiv: Ein positives Testergebnis weist auf eine parasitäre Infektion hin. Tipps: Nehmen Sie vor der Untersuchung keine Antiparasitika ein, um die Ergebnisse nicht zu beeinträchtigen. Normalwert Während der Untersuchung wurden keine Parasiteneier oder andere Krankheitserreger als negativ befunden. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse zeigten Parasiteneier oder andere Krankheitserreger. Menschen, die untersucht werden müssen, haben abnorme Magen-Darm-Trakte. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Blinddarmentzündung parasitäre Krankheiten, Tsutsugamushi Vorsichtsmaßnahmen Kontraindikationen vor dem Test: Nehmen Sie vor dem Test keine Antiparasitika ein, um die Ergebnisse nicht zu beeinträchtigen. Inspektionsanforderungen: Die Stuhluntersuchung ist eine gängige Methode zum Erregernachweis bei der Diagnose von parasitären Erkrankungen. Um genaue Ergebnisse zu erhalten, muss der Stuhl frisch sein und die Inspektionszeit sollte 24 Stunden nicht überschreiten. Wenn Sie die Protozoen-Trophozoiten im Darm untersuchen, ist es am besten, sie sofort zu untersuchen oder sie vorübergehend bei 35 ° C bis 37 ° C zu lagern. Behälter mit Fäkalien müssen sauber und trocken sein und dürfen nicht mit Urin oder anderen Körperflüssigkeiten vermischt werden, um die Ergebnisse der Inspektion nicht zu beeinträchtigen. Inspektionsprozess (1) Flotationsmethode mit gesättigter Salzlösung (Soleflotation): Diese Methode eignet sich am besten zum Überprüfen von Hakenwurmeier und kann auch zum Überprüfen anderer Nematoden- und Schalenwurmeier mit kleiner Membran verwendet werden. Es ist jedoch nicht zur Kontrolle von Trematodeneiern und Protozoen-Zysten geeignet. Verwenden Sie Bambusstöcke, um die Größe der Sojabohne in der schwimmenden Flasche (3,5 cm hoch, runde gerade Flasche mit 2 cm Durchmesser) zu erhalten. Geben Sie eine kleine Menge gesättigter Kochsalzlösung hinzu und mischen Sie sie gründlich. Geben Sie dann langsam gesättigte Kochsalzlösung auf die Flüssigkeitsoberfläche knapp über dem Flaschenmund. , um nicht zu überlaufen. Decken Sie zu diesem Zeitpunkt einen Objektträger am Flaschenhals ab und heben Sie ihn nach 15-minütigem Stehen an und drehen Sie ihn zur mikroskopischen Untersuchung schnell um. (2) Zinksulfat-Zentrifugalflotationsmethode: Diese Methode ist anwendbar auf die Inspektion von Protozoen-Zysten, Coccidia-Oocysten, Nematoden-Eiern und Microcystis-Eiern. Nehmen Sie etwa 1 g Kot, geben Sie 10-15 Mal Wasser hinzu, zerkleinern Sie es vollständig, filtrieren Sie es durch Zentrifugation und wiederholen Sie die Zentrifugation 3-4 Mal, bis das Wasser klar ist. Gießen Sie schließlich den Überstand ab und geben Sie Zinksulfat mit einem spezifischen Gewicht von 1,18 in das Sediment. Flüssigkeit (33% ige Lösung), gründlich mischen, dann Zinksulfatlösung in ca. 1 cm Entfernung vom Röhrchen zugeben und 1 Minute zentrifugieren. Verwenden Sie den Metallring, um die Oberfläche der Kotflüssigkeit auf dem Objektträger einzuhaken, geben Sie einen Tropfen Jodlösung hinzu (überprüfen Sie die Kapsel), mikroskopische Untersuchung. Berühren Sie beim Einhaken der Probe vorsichtig die Flüssigkeitsoberfläche mit einem Metallring und rühren Sie nicht. Unmittelbar nach der Zentrifugation sollte die Probe zur mikroskopischen Untersuchung entnommen werden.Wenn die Bestückungszeit 1 klein überschreitet, wird der Beobachtungseffekt durch die Verformung der Kapsel oder des Eies beeinträchtigt. (3) Flotationsmethode mit Saccharose-Zentrifugation: Diese Methode eignet sich zur Kontrolle der Oozysten von Cryptosporidium in Fäkalien. Nehmen Sie etwa 5 g Kot, geben Sie 15-20 ml Wasser hinzu und filtrieren Sie mit einem 260-Mesh-Nylonsack oder 4 Schichten Gaze. Das Filtrat 5 bis 10 Minuten zentrifugieren, den Überstand verwerfen, Saccharoselösung (Saccharose 500 g, destilliertes Wasser 320 ml, Carbolsäure 6,5 ml) zugeben und erneut zentrifugieren, dann die Oberflächenmembranmikroskopie (mitgeliefert oder Ölspiegel) wie eine Flotationsmethode mit gesättigter Salzlösung durchführen. ). Die Oozysten sind transparent und farblos mit einer glatten Wand und einem kleinen dunklen Fleck sowie eigelben Sporozoiten. Die Oozysten von Cryptosporidium haben einen großen Auftrieb in der schwimmenden Flüssigkeit und sind häufig fest mit der Deckschicht verbunden. Da die Dehydratisierungsverformung der Oozyste nach 1 Stunde nicht leicht zu erkennen ist, sollte sie sofort mikroskopisch untersucht werden. Die Saccharoseflotte kann auch durch eine gesättigte Zinksulfatlösung oder gesättigte Salzlösung ersetzt werden. Nicht für die Menge geeignet Der Test ist nicht invasiv und hat im Allgemeinen keine Gegenanzeigen. Nebenwirkungen und Risiken Der Test ist nicht invasiv und frei von Komplikationen oder anderen Gefahren.

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