Serumfreie Fettsäuren

Freie Fettsäuren, auch nicht veresterte Fettsäuren (NEFA) genannt, kommen im Serum selten vor, so müssen zum Beispiel empfindliche Methoden zur Bestimmung geringer Mengen von Serumproben angewendet und die Beeinflussung von Fettsäuren durch Fetthydrolyse vermieden werden. Reduzieren Sie Schilddrüsenfunktionsstörungen, Morbus Addison, Inselzelltumor, Hypophysenunterfunktion, hypoglykämische Mittel oder übermäßigen Insulinkonsum. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifizierung: Biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Tipps: Am Tag vor der ärztlichen Untersuchung sollten Sie nach 20:00 Uhr fasten, um die Erkennung von Indikatoren wie Blutzucker am zweiten Himmel nicht zu beeinträchtigen. Normalwert Enzymatisches Verfahren (37 ° C) 400 ~ 900 μmol / l. Klinische Bedeutung (1) Hochserumfreie Fettsäuren: Diabetes, Glykogenakkumulationskrankheit, Hyperthyreose, Braunzelltumor, Akromegalie, Riesenkrankheit, Cushing-Syndrom, schwerer Leberschaden, Myokardinfarkt, Spätschwangerschaft, obstruktiver Ikterus , Hepatitis, Zirrhose, Hämochromatose usw. (2) Freie Fettsäuren mit niedrigem Serumgehalt: Hypothyreose, Morbus Addison, Inselzelltumor, Hypophysenhypofunktion, hypoglykämische Mittel oder übermäßiger Insulinkonsum. Geringe Ergebnisse können Krankheiten sein: hereditäre Dysmotilität, Polyneuritis, hohe Ergebnisse, mögliche Krankheiten: Myokardinfarkt Wenn die Konzentration an serumfreien Fettsäuren mehr als 2 mmol / l beträgt, kann sie nach entsprechender Verdünnung verdünnt werden. Inspektionsprozess (1) Mischreagenzien: 1 Reagenz I: Pufferlösung I4.0ml, ATP2.0ml, MgCl2.0ml, Coenzym A2.0ml, TritonX-100-4.0ml, Acyl-CoA-Synthetase 2.0ml plus doppelt destilliertes Wasser 4.5ml (insgesamt 20.5ml) . 2 Reagenz II: Enthält MES-Puffer 10,0 ml, 4-Aminoantipyrin 6,0 ml, TBHB8,0 ml, NaN3-Lösung 2,0 ml, TritonX-100-4,0 ml, Peroxidaselösung 0,4 ml, doppelt destilliertes Wasser 10,0 ml (Gesamt 40,4 ml). 3 Reagenz III: 2,1 ml NEM-Puffer, 2,0 ml Acyl-CoA-Oxidase (insgesamt 4,1 ml). Die obigen drei gemischten Reagenzien sind bei 4 ° C im Dunkeln 3 Tage haltbar. (2) 1 ml Reagenz zu 2 ml Reagenz II in jedes Röhrchen geben und 10 min bei 37 ° C mischen. (3) 50 μl Blind- und Serumprobe zugeben, 5 Minuten bei 37 ° C mischen und die Extinktion bei 546 nm für A1 messen. (4) 0,20 ml des Reagens III zugeben, mischen und 20 bis 25 Minuten warten, um die Reaktion zu stoppen und die Extinktion bei 546 nm bis A2 zu messen. Nicht für die Menge geeignet 1. Patienten, die Kontrazeptiva, Schilddrüsenhormone, Steroidhormone usw. eingenommen haben, können die Untersuchungsergebnisse beeinflussen und Patienten untersagen, die kürzlich die Anamnese aufgenommen haben. 2, spezielle Krankheiten: Patienten mit hämatopoetischer Funktion zur Verringerung der Krankheit, wie Leukämie, verschiedene Anämie, Myelodysplastisches Syndrom, etc., es sei denn, die Untersuchung ist wesentlich, versuchen, weniger Blut zu ziehen. Nebenwirkungen und Risiken 1, subkutane Blutung: Aufgrund der Presszeit von weniger als 5 Minuten oder wegen unzureichender Blutentnahmetechnologie kann es zu subkutanen Blutungen kommen. 2, Unbehagen: Die Einstichstelle kann Schmerzen, Schwellungen, Empfindlichkeit, subkutane Ekchymose mit bloßem Auge sichtbar erscheinen. 3, Schwindel oder Ohnmacht: in der Blutabnahme, aufgrund emotionaler Überlastung, Angst, Reflex durch Vagusnerverregung, Blutdruckabfall, etc. verursacht durch unzureichende Blutversorgung des Gehirns durch Ohnmacht oder Schwindel.

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