DNA-Färbung

Desoxyribonukleinsäure ist ein Bestandteil des Kerns und wird mit einer speziellen Farbstofflösung hellrot oder purpurrot eingefärbt. Dann sollte sein Normalwert sein: die Ansammlung, Aggregation, Tiefenfärbung der DNA-Partikel der unreifen Blutzellen, die Verteilung der Desoxyribonukleinsäure-Partikel der reifen Blutzellen sind gleichmäßig, klein und leicht gefärbt. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifizierung: Biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Die DNA-Partikel von naiven Blutzellen werden akkumuliert, aggregiert, tief gefärbt und die DNA-Partikel von reifen Blutzellen sind gleichmäßig verteilt, klein und leicht gefärbt. Positiv: Das abnormale Ergebnis ist positiv, was darauf hindeutet, dass möglicherweise eine Blutkrankheit wie Leukämie vorliegt. Tipps: Das Eintauchen in DAB-Lösung sollte vor Licht geschützt werden. Normalwert Die DNA-Partikel von naiven Blutzellen werden akkumuliert, aggregiert und tief gefärbt, und die Desoxyribonukleinsäure-Partikel von reifen Blutzellen werden gleichmäßig verteilt, fein und leicht gefärbt. Klinische Bedeutung 1. Identifizieren Sie die Reife der Zellen, wie z. B. den Unterschied zwischen kleinen Granulozyten und reifen Lymphozyten, kleine Granulozyten, die leicht gefärbt sind, Nukleolen, Lymphozyten, die tief gefärbt sind. 2, identifizieren Sie die Art der akuten Leukämie, die ursprüngliche Lymphozytenreaktion ist stark, das Chromatin ist in grobe Partikel gefärbt, die Granulozytenkernreaktion ist geschwächt, das Chromatin ist heller und feiner körnig, die ursprüngliche Monozytenreaktion ist am schwächsten, das Chromatin ist schlank. Form, leichtere Färbung. 3. Identifizierung von Megaloblasten und normalen roten Blutkörperchen: Der Kern von Riesenerythrozyten färbte sich leicht fein, und der normale Erythrozytenkern färbte sich tief in groben Teilchen zu massiv. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: akute Leukämie, Überlegungen zu akuter lymphatischer Leukämie Während des Betriebs sollten 4-6 zweimal mit jeweils 0,1 mol / l Phosphatpuffer gewaschen werden, um Sedimentation zu vermeiden. Das Eintauchen in die DAB-Lösung sollte vor Licht geschützt werden. DAB ist ein Karzinogen, das auf den Hautschutz achten sollte. Inspektionsprozess 1. Frische Antikoagulansproben wurden durch Dichtegradienten unter Verwendung einer Lymphozyten-Trennlösung mit einem spezifischen Gewicht von 1,077 getrennt.Die Lymphozyten wurden zentrifugiert und lysiert. Oder trennen Sie die Zellen nicht direkt ab. 2. Der Abstrich wurde mit Wasserstoffperoxid-Methanol-Lösung 20 bis 30 Minuten bei 4ºC fixiert, um die endogene Peroxidase der Zellen zu blockieren. 3. Der Abstrich wurde 15 min in 0,1 mol / l Phosphatpuffer getaucht und normales Kaninchenserum wurde zugetropft, um die unspezifische Bindung des Antikörpers zu verringern. 4. Kaninchen-Anti-Rinder-TdT-Antikörper wurde zugetropft und 30 Minuten bei 37 ° C inkubiert. 5. Den Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper hinzufügen und 30 Minuten bei 37 ° C inkubieren. 6. PAP-Immunkomplex zugeben und 30 Minuten bei 37 ° C inkubieren. 7. Tauchen Sie den Abstrich in die DAB-Lösung und lassen Sie ihn 5-10 Minuten bei Raumtemperatur ruhen. 8. 5 Minuten waschen, mikroskopisch trocken untersuchen oder 10 Minuten mit Hastelloy-Hämatoxylin-Lösung gegenfärben. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine besonderen Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Dieser Test verursacht im Allgemeinen keine Komplikationen oder Schäden.

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