Medfødt kobbermetabolismeforstyrrelse

Den ene er, at kobber ikke kan syntetisere ceruloplasmin og er vidt deponeret i lever, hjerne, nyre, hornhinde og andre organvæv. Den ene er reduktionen i kobber, der transporteres fra tyndtarmens slimhindeceller ind i blodet og leveren.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.