Medfødt laktasemangel

Medfødt laktasemangel: Spædbarn kaster op kort efter at have spist brystmælk eller komælk efter fødslen og kan ikke vokse op Dehydrering, acidose, lactoseuria og aminosyreuria forekommer. Tilstanden er alvorlig, og prognosen er dårlig. Denne sygdom, også kendt som disaccharidintolerance, henviser til forskellige medfødte eller erhvervede sygdomme, der gør tyndtarmslimhinden børstende grænsen til disaccharidenzymmangel, hvilket gør fordøjelsen og absorptionen af ​​disaccharid vanskelig. Når man spiser fødevarer, der indeholder disaccharid En række symptomer og tegn, der opstår. Opdelt i primær og sekundær disaccharidenzymmangel, inklusive lactase, sucrase, maltase, trehalase og anden mangel, den mest almindelige lactase-mangel. Laktasemangel kaldes også laktoseintolerance eller laktosemalabsorption. Laktase kan nedbryde lactose til galactose og glukose. På grund af manglen på lactase har patienter kun en let absorption af disaccharid efter at have spist lactose, og resten kommer ind i den nedre tarm. Bakterier i tarmhulen fermenterer de organiske syrer såsom mælkesyre og kuldioxid og nitrogen. Virkningen af ​​organiske syrer på tarmkanalen forårsager udskillelse af sur afføring, hvilket forårsager abdominal udbredelse og tarmlyde på grund af overdreven gasproduktion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.