Dilateret kardiomyopati

Dilateret kardiomyopati er en almindelig type primær kardiomyopati. Det er kendetegnet ved betydelig forstørrelse af venstre ventrikel (mest) eller højre ventrikel med forskellige grader af myokardiehypertrofi og nedsat ventrikulær systolisk funktion.Det er karakteriseret ved hjertestørrelse, hjertesvigt, arytmi og emboli. Det blev tidligere kaldt kongestiv kardiomyopati. Sygdommen ledsages ofte af arytmier, tilstanden forværres gradvist, og død kan forekomme på ethvert stadie af sygdommen. Cirka 20% af DCM-patienter har en familiehistorie med kardiomyopati. I de senere år er diagnosefrekvensen for udvidet kardiomyopati gradvist steget.Det estimeres, at den årlige diagnoserate er omkring 8 / 100.000 og forekomsten er omkring 37 / 100.000. Blandt dem er halvdelen af ​​patienterne under 55 år og ca. 1/3 af dem Hjertefunktion var karakteren Ⅲ ～ Ⅳ (New York Heart Association klassificeringsstandard). Men nogle udiagnostiserede lette patienter kan gøre den faktiske udbredelse højere.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.