Pædiatrisk leukocytadhæsionsmolekylmangel type Ⅱ

Leukocytadhæsionsmolekylmangel type II (LADⅡ) er en sjælden primær immundeficiens sygdom, og der er kun rapporteret to tilfælde indtil videre. LADⅡ er en unormalitet i fucosemetabolismen, der forårsager defekten af ​​leukocytoverfladens selectin ligand fucosyleringsantigen SLeX og forårsager unormal rullende funktion af leukocytter, der påvirker dens vedhæftning til vaskulære endotelceller og ikke kan trænge ind i den vaskulære væg ind i betændelsesområdet.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.