Vaskulær hæmofili

Vaskulær hæmofili, også kendt som VonWillebrand syndrom (VWD). VonWillebrand-faktor (VWF for kort) hos patienter med denne sygdom er mangelfuld, eller molekylstrukturen er unormal. Udførelsen af ​​typiske tilfælde er: ① forlænget blødningstid. ② Blodplader har reduceret vedhæftning til glasperler og svækket eller ikke-aggregeret ristomycin-aggregeringsfunktion. ③Plasma faktor 有关 relateret antigen (ⅧR: Ag) og koagulationsaktivitet (Ⅷ: C) faldt, eller VWF-aktivitet (ⅧR: VWF) faldt. VWD er en mere almindelig type arvelig hæmoragisk sygdom, der kan påvirkes af både mænd og kvinder. De fleste patienter er autosomalt dominerende, og nogle få er autosomale recessive. VWF er placeret på kromosom 12.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.