Familiel hæmoragisk nefritis (Alport-syndrom)

Familiel hæmoragisk nefritis (Alport syndrom, AS) er en genetisk sygdom. Den blev først rapporteret af Samuelson i 1874 og Dickinson i 1875. Det er kendt i litteraturen som arvelig nefritis, arvelig progressiv nefritis og kronisk Progressiv nefritis, arvelig kronisk nefritis, kliniske manifestationer er hovedsageligt hæmaturi, neurologisk døvhed, øjensygdom og kronisk nyreinsufficiens.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.