Pyrimidin 5′-nukleotidmangel

Pyrimidin 5prime; -nukleotidmangel (P5prime; ND) Pyrimidine 5prime; -nukleotidmangel er en autosomal recessiv arv og enzymmangel relateret til RNA-katabolisme Er den mest almindelige enzymmangel sygdom med unormal nukleotidmetabolisme.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.