Mucopolysaccharidose hos børn

Mucopolysaccharidosis (MPS) er en gruppe af medfødte genetiske sygdomme På grund af mangel på mucopolysaccharidose-enzymer kan sure mucopolysaccharider ikke nedbrydes fuldstændigt, hvilket resulterer i akkumulering af mucopolysaccharider i forskellige væv i kroppen, hvilket forårsager en række kliniske symptomer såsom skeletdeformitet og mental retardering. Og tegn. I henhold til de forskellige symptomer forårsaget af forskellige enzymer kan de opdeles i 6 typer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.