Autoimmun hæmolytisk anæmi

Autoimmun hæmolytisk anæmi (AIHA) er en gruppe af anæmi forårsaget af unormalt høj B-lymfocytfunktion, produktion af antirøde antistoffer og røde blodlegemer og øget ødelæggelse af røde blodlegemer. Undertiden kan ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer kompenseres ved dannelsen af ​​røde blodlegemer i knoglemarven.Anæmi forekommer ikke klinisk, det vil sige kun autoimmun hemolyse (AIH). Andre kan kun påvise anti-erythrocytantistoffer (AI) uden åbenlyse tegn på hæmolyse. Når kroppen producerer både anti-self-erythrocyte antistoffer og anti-self-blodplader antistoffer (endda leukocyt antistoffer), og derefter forekommer anæmi og thrombocytopeni (eller reduktion af hele celler) på samme tid, kaldes det Evans. De kliniske manifestationer af denne sygdom er forskellige. Varm antistof type AIHA er kronisk begyndende og let at gentage. Nogle patienter har en historie med akutte angreb. Under angrebet ses kulderystelser, feber, gulsot, rygsmerter osv. Hæmoglobinuri er almindeligt ved paroxysmal forkølelse Hæmoglobinuri er sjældent ved kold agglutininsygdom, tilstanden er ofte gentagen, og det er ikke let at kontrollere på senere stadier.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.