Pædiatrisk cast-syndrom

Gipssyndrom henviser til brugen af ​​forskellige metoder til behandling af svær skoliose eller kyphose, fordi den øverste mesenteriske arterie komprimerer den tolvfingertarmen på tværs, hvilket fører til opståen af ​​akutte gastrointestinale symptomer. En gruppe af syndromer. Dette symptom blev første gang foreslået af Willett i 1878 for at beskrive et tilfælde af akut gastrisk dilatation med kvalme og gentagen opkast på grund af brugen af ​​hoftesildbenpuds. En sag blev rapporteret af Shen Xia i Kina i 1983. I 1987 rapporterede Yang Quancheng et al. 3 tilfælde, herunder en 6-årig pige, der havde hofte-sildbenpuds efter operation af Stoli på grund af medfødt dislokation af venstre hofteled. Den anden dag havde hun svær gråd, kvalme, mere oppustethed og tydelig tarmlyd Svækket, opkast to gange, maveindhold, dehydreret udseende. En del af gipset blev fjernet ved væsketerapi på samme tid. Efter åbning af vinduet med abdominal gips forsvandt gastrointestinale symptomer. Evarts mener, at navnet gips-syndrom faktisk er en misnomer, fordi det også kan bruges, såsom bækkenvægt, rygmarvsekspanderingsfiksering, kropsgip-korrektion og kranik-bækken-trækkraft. Navnet på gipssyndromet foreslået af Willett bruges stadig.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.