Sezeri syndrom

Først rapporteret af Sézary og Bouvarin i 1938. Sézary syndrom er en leukæmi og erythrodermisk malign T-cellelymfom af lav kvalitet. Det er kendetegnet ved systemisk erythroderma, overfladisk lymfadenopati og tilstedeværelsen af ​​atypiske celler i perifert blod. Selvom patienter med typisk MF kan udvikle sig til Sezeri-syndrom, er patienter med Sézary-syndrom normalt med erythroderma fra starten.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.