Arvelig protein C-mangel

Hereditær protein C-mangel (HPCD) er autosomal dominerende arvelig tromboembolisme, der er opdelt i homozygote og heterozygote typer. De kliniske manifestationer er hovedsageligt venøs trombose.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.