Mucopolysaccharidose hos børn type Ⅳ

Mucopolysaccharidosis hos børn type Ⅳ, også kendt som mucopolysaccharidosis-type; Mucopolysaccharidosis-type; Mucopolysaccharidosis-type; Golberger-syndrom; β-glucosidase-mangel; Goldberg-syndrom . Resessiv for autosomal. Dets kliniske træk er omfattende knoglæsioner bortset fra kranier og ansigtets knogler. I begyndelsen af ​​det 20. århundrede (Thompson, 1900) er der registreret mucopolysaccharidosis. Henholdsvis Hurler og Pfaundler (1919) rapporterede typen af ​​kort bagagerum og knogledeformitet hos børn med mental retardering. Mucopolysaccharidosis type IV blev først rapporteret af Morquio og Breilsford i Uruguay i 1929.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.