Pædiatrisk bløddelssarkom

Bløddelssarkom er en ondartet tumor, der forekommer i bindevæv, herunder subkutant væv, muskler, sener, blodkar, bindevævrum, og hulrumsorganstroma. Bortset fra dem, der forekommer i knogler, retikulært endotelsystem og gliale. Cellerne i bløddelssarkom stammer fra primitive mesenkymale stamceller og er placeret i ikke-segmenteret mesoderm, så de kan vokse i forskellige dele af kroppen. Den kliniske manifestation af bløddelssarkom er en masse, men massen i sig selv er ikke funktionel, så symptomer opstår kun, når massen øges og komprimerer det omgivende væv. Inklusive fibrosarcoma, ondartet fibrøst histiocytoma, liposarcoma, muskelvævetumor, hæmangiopericytoma, angiosarcoma, synovial sarkom, malign perifer nerveskede-tumor, acinar blødt vævs-sarkom, epidermoid sarkom osv. Sektion, men uden karakteristiske histokemiske eller immunologiske, biologiske markører. Behandlingen af ​​bløddelssarkom er hovedsageligt kirurgisk resektion, og graden af ​​malignitet varierer meget.Effekten af ​​strålebehandling og kemoterapi er forskellige for hver specifik tumor.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.