Medfødt gigantisk celleinkluderingssygdom

Medfødt kæmpe infektion med kropscelleindeslutningskrop er en medfødt systemisk infektionssyndrominfektion forårsaget af infektion af humant cytomegalovirus (CMV). På grund af størrelsen på inficerede celler vises inklusionslegemer i kernen og cytoplasma. Sygdommen kaldes også cytomegalisk inklusionssygdom. Der er to typer, den ene er spytadenoviral sygdom, som er en asymptomatisk lokal infektion, og de fleste af dem forbliver som en dominerende eller kronisk infektion i spytkirtlerne og forbliver i lang tid. Den anden er en systemisk sygdom, som er relativt sjælden og invaderer hovedsageligt små spædbørn.Den er kendetegnet ved opdagelsen af ​​store celler, der indeholder nukleare og cytoplasmatiske indeslutninger i mange organer og væv, ledsaget af systemiske symptomer, forårsaget af intrauterin virusinfektion. En af de vigtigste årsager til fostermisdannelser.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.