Pædiatrisk rye-syndrom

Reyes syndrom (Reyes syndrom, RS) er en akut progressiv encephalopati, også kendt som encephalopati med visceral steatosis, Reye-syndrom, viralt infektiøst encephalopati-syndrom, massiv steatose af lever-akut encephalopati-syndrom, opkastningssygdom, Leverlipidose og så videre. Dette syndrom er et syndrom af ukendt klinisk oprindelse med akut encephalopati og leverstatose som det vigtigste kliniske træk. Det blev først rapporteret af den australske pædiatriske patolog Reye i 1963. Reye-syndrom er en kritisk sygdom, ofte med symptomer på encephalopati, såsom akut øget intrakranielt tryk, forstyrrelse af bevidsthed og kramper efter en forstadievirusinfektion. Det er ofte ledsaget af svær cerebralt ødem, lever abnormaliteter og metaboliske lidelser. De fleste tilfælde var dødelige på grund af alvorligt intrakranielt tryk og cerebral brok, eller der forblev alvorlige neurologiske følger. Bemærk, at denne sygdom forekommer hos børn under 15 år, almindeligvis hos børn mellem 2 og 16 år, spædbørn, børn, jævnt fordelt, lejlighedsvis familiære tilfælde. Børn under 1 år oplever ofte krampeanfald med hypoglykæmi, apnø og hyperventilation.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.