Pædiatrisk familielt ikke-hæmolytisk gulsot syndrom

Familielt ikke-hæmolytisk gulsot syndrom (Gilbert syndrom) er en gruppe omfattende symptomer med gulsot som de vigtigste kliniske manifestationer og er ofte en arvelig genetisk sygdom. Da 25% af patienternes forældre og 50% af søskende viser forhøjet serumbilirubin, mener nogle forskere, at symptomerne kan overføres af dominerende gener med ufuldstændig penetrans. Symptomerne er også kendt som Gilbert syndrom, Gilbert sygdom, hyperbilirubinæmi type I, medfødt ikke-hæmolytisk gulsot-ikke-kombineret, Gilbert-Lereboullet syndrom, Meulengracht syndrom, konstitutionelt leverdysfunktionssyndrom, ungdom Intermitterende gulsot, fysiologisk hyperbilirubinæmi osv.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.