Pædiatrisk Bart-syndrom

Bartter syndrom eller Bartter syndrom har været antaget at være et klinisk syndrom forårsaget af mutationer i ionkanalgener. Tidlige manifestationer er polyuri, tørst, forstoppelse, anorexi og opkast, kendetegnet ved hypokalæmi, øget renin og aldosteron, men normalt blodtryk, juxtaglomerulær hyperplasi og hypertrofi. Mere almindeligt hos børn under 5 år; Bartter rapporterede to tilfælde for første gang i 1962, og lignende rapporter er rapporteret i fremtiden. Denne sygdom er sjælden, hundreder af tilfælde er indtil videre rapporteret, og snesevis af tilfælde er rapporteret i Kina.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.