Arvelig ataksi hos børn

Hereditær ataksi er en gruppe neurologiske degenerative sygdomme med familiære tendenser som den største manifestation af ataksi. De fleste årsager er ukendt. Sygdommen påvirker hovedsageligt rygmarven, cerebellum og hjernestammen, så det kaldes også rygmarv-hjernestammedegenerering. Andre dele, såsom rygmarv, nerven i hjernen, basalganglier, thalamus og hjernebarken kan påvirkes. Det er ofte ledsaget af andre system abnormiteter, såsom knogler, øjenkugler, hjerte, endokrin og hud. På grund af de forskellige grader af fokal degenerativ skade, alder på begyndelse og genetiske metoder manifesteres disse sygdomme klinisk i mange typer eller syndromer, mindst 60 typer. Der er ofte krydssymptomer mellem forskellige typer, og der er endnu ingen ideel klassificeringsmetode.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.