Craniopharyngioma hos børn

Craniopharyngioma stammer fra de udfladede epitelceller, der forbliver under hypofysen embryogenese.Det er en almindelig medfødt godartet tumor, for det meste placeret på sphenoid sadlen og nogle få i sadlen. Craniopharyngioma har mange forskellige navne og er relateret til udgangspunktet og væksten, såsom supra sadelcyst, cranio-buccal tumor, hypofyse-rørtumor, ameloblastoma, epitelcyst og emalje-tumor. Begyndelse på craniopharyngioma forekommer hos børn og unge. Dets vigtigste kliniske træk er hypothalamisk-hypofyse dysfunktion, øget intrakranielt tryk, syn og synsfeltforstyrrelser, diabetes insipidus og neurologiske og psykiatriske symptomer. En CT-scanning kan bekræfte diagnosen. Hovedbehandlingen er kirurgisk fjernelse af tumoren. I slutningen af ​​det 19. århundrede bemærkede nogle patologer en sjælden type epitelumorer, der voksede i sphenoidregionen, og de troede, at svulsterne måske stammede fra hypofysekanalen eller kraniale kindpose. I 1904 beskrev Erdheim de histologiske egenskaber ved tumoren i detaljer og tænkte, at tumoren kunne komme fra degenererede hypofysen mdash; mdash; pharyngeal kanal flade epitelceller. Senere blev det opdaget, at væksten af ​​craniopharyngioma var langs stien til cranio-buccal sac fra svælghovedet til bunden af ​​sadlen, inde i sadlen, på sadlen og forenden af ​​den tredje ventrikel. Nogle mennesker bemærker forskellen mellem voksen og barn craniopharyngioma, og mener, at voksne tumorer ikke er embryogene, men vævstransformation, der forekommer i hypofyseceller efter fødslen på grund af tilstedeværelsen af ​​flade epitelceller i hypofysen, men denne forklaring Mangel på beviser. I 1910 forsøgte Lewis først at fjerne denne type tumor. Navnet craniopharyngioma blev populært efter 1918.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.