Medfødt duodenal atresi

Medfødt duodenal atresi er en embryonal periode forårsaget af utilstrækkelig tarmkavitation og er en forstyrrelse i tarmens udvikling. Det syge barn kan ledsages af andre udviklingsmæssige abnormiteter, såsom kromosom 21-trisomi (medfødt dårskab, Downs syndrom). Calder beskrev først sygdommen i 1733, men det var først i 1916, at der blev udført operation for spædbørn med sygdommen for første gang. I 1931 var der kun 9 overlevelsesrekorder. I 1941 blev de kirurgiske metoder, der blev vedtaget af Ladd og Gross-eksperter, bekræftet og er stadig i brug i dag.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.