Inhibering af tumorvækst hormon

Somatostatinoma er en tumor, der stammer fra ø-D-celler. Da tumoren frigiver en stor mængde somatostatin (SS), forårsager den en kombination af fedtholdig diarré, diabetes, hypoaciditet og cholelithiasis, også kendt som somatostatin-syndrom. Somatostatin er et peptid bestående af 14 aminosyrer. Det blev først isoleret fra hypothalamus fra rotte i 1968 og viste sig at hæmme frigivelsen af ​​væksthormon. -Inhibiting Factor (SRIF). Det har nu vist sig, at somatostatin er til stede i hypothalamus, bugspytkirtlen D-celler, mave, tolvfingertarmen og tyndtarmen og kan bredt hæmme frigivelsen af ​​forskellige peptider. Derfor kan dette hormon ikke kun hæmme endokrin og exokrin sekretion, men også hæmme intestinal peristaltis og galdeblæresammentrækning, så det er også kendt som hæmmende hormon. I 1977 beskrev Ganda og Larsson først somatostatinom uafhængigt af deres egne rapporter. Krejs beskrev de kliniske egenskaber ved sygdommen i 1979. Somatostatinoma er en af ​​de sjældneste funktionelle endokrine tumorer. Indtil videre er der ikke 50 tilfælde i fremmede lande, og der er ikke rapporteret nogen rapporter i Kina. Udbruddet af denne sygdom er ældre og spænder fra 26 til 84 år gammel med en gennemsnitlig alder på 51 år. Mandlige og kvindelige patienter er næsten lige.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.