For tidlig pædiatrisk sygdom

Progeria, også kendt som Hutchinson-Gilford-syndrom, kan være en autosomal recessiv arv. Patienterne var mere mandlige end kvindelige med normal vækst og udvikling inden for et års alder og ændrede gradvist for tidligt ældre. Det er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved metabolske abnormiteter, udviklingsforstyrrelser og dværg, ledsaget af ufuldstændig udvikling af knogler, tænder, fingernegle, hår og fedt.Det er kendetegnet ved ældres og arteriosklerose. De fleste af børnenes intelligens er normal, men deres blodlipider stiger, og produktionen af ​​væksthormon reduceres med 50% sammenlignet med det normale.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.