Pædiatrisk pigmenteret polypsyndrom

Gastrointestinal polyposis syndrom er en sygdom med multiple polypose, hvoraf de fleste er ledsaget af ekstra-intestinale manifestationer. I henhold til graden af ​​gastrointestinal involvering, de ledsagende parenterale manifestationer, tilstedeværelsen eller fraværet af arvelige tendenser og deres forskellige genetiske metoder og de generelle og histologiske manifestationer af polypper. Generelt kan opdeles i adenom og hamartoma polyposis syndrom to kategorier. Pigmenteret polypsyndrom er en sygdom ved hamartoma polyposis syndrom Hamartoma polypsyndrom indeholder en gruppe sygdomme, der er kendetegnet ved, at visse tarmsegmenter påvirkes af en uregelmæssig blanding af nogle væv. Det har egenskaberne ved ikke-tumorøs, men tumorlignende spredning. Pigmenteret polypsyndrom kaldes også periorificial lendiginosis. I Kina kaldes det ofte pigmenteringsgasfrointestinal polyposesyndrom, Peutz-Jeghers syndrom (PJS). Sygdommen er en multipel gastrointestinal polypose med slimhinde og hudpigmentering De vigtigste kliniske manifestationer er gentagne mavesmerter, diarré, anæmi, tarmobstruktion, intussusception osv., Og ofte ledsaget af ondartede læsioner og død. . Bevidstheden om børn med pigmenteret polypsyndrom bør forbedres for at lette tidlig diagnose, passende behandling og opfølgning.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.