Pædiatrisk gulsot leverpigmenteringssyndrom

Gulsot leverpigmenteringssyndrom (Dubin-Johnson syndrom) er en sygdom, der klinisk er karakteriseret ved intermitterende gulsot. Sygdommen er en autosomal dominerende arvelig sygdom med en betydelig familiehistorie. Også kendt som Dubin-Johnson-syndrom, Dubin-Sprinz-syndrom, Sprinz-Nelson-syndrom, medfødt ikke-hæmolytisk gulsot, medfødt ikke-hæmolytisk gulsot type Ⅰ, medfødt ikke-hæmolytisk gulsot øger direkte bilirubin type Ⅰ, Sort lever gulsot syndrom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.