Pædiatriske pigmentlidelser

Pædiatriske pigmentforstyrrelser (incontinentia pigmenti) er et sjældent sammensat genetisk syndrom med karakteristiske hudændringer, der kan være forbundet med deformiteter og unormaliteter i øjet, knogler og centralnervesystemet. Pædiatriske pigmenteringsforstyrrelser er også kendt som pigmentinkontinens, Bloch-Sulzberger syndrom, Bloch-Siemens syndrom, melanosis coria degenerarativa.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.