Arvelig sensorisk neuropati

Arvelig sensorisk neuropati klassificeres som arvelig perifer neuropati, som er en gruppe sygdomme, der hovedsageligt skyldes perifer nerveskade forårsaget af genetiske faktorer. Arvelige sensoriske neuropatier er for det meste dominerende og manifesteres typisk som tilbagevendende smertefrie mavesår på ekstremiteterne af lemmerne forårsaget af sansetab og gangstabilitet forårsaget af manglende dyb sans. Hands- og fodsår og sekundær osteomyelitis, osteolyse og cellulitis. Dyskinesier er ikke indlysende. Omfatter hovedsageligt: ​​① lemlæst arvelig sensorisk neuropati hos voksne; ② lemlæst arvelig sensorisk neuropati i barndommen; gen medfødt ufølsomhed over for smerter 3 undertyper. Fordi arvelig sensorisk neuropati ofte har alvorlig autonom nerveinddragelse, benævnes de ovennævnte tre undertyper og familiær dysautonomi kollektivt som arvelig sensorisk autonom neuropati.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.