Renal tubulær acidose hos børn

Pædiatrisk renal tubulær acidose refererer til en sygdom, hvor en række symptomer på renal tubulær acidose forekommer hos børn. Renal tubular acidosis (RTA) er også kendt som Lightwood syndrom, Albright type Ⅲ syndrom, Butier syndrom, medfødt hyperchloric acidosis, kalkaflejringer i nyrerne, calciumaflejringer hos spædbørn, Lightwood-Butier -Albright-syndrom osv. Er forårsaget af udskillelsen af ​​hydrogenioner fra de distale rørformede epitelceller og / eller reabsorptionen af ​​HCO3- af det proximale rørformede epitel, hvilket forårsager hyperchlorisk metabolisk acidose, kalium, natrium, calcium osv. Elektrolytforstyrrelser er en gruppe kliniske syndromer, der primært er karakteriseret. Dens kliniske manifestationer er kendetegnet ved hyperchlorisk metabolisk acidose med normal aniongap, nyrenkalkning og nyresten. I henhold til årsagen kan opdeles i primær og sekundær. Den primære er hovedsageligt forårsaget af en medfødt genetisk defekt, og den sekundære kan være sekundær til en række nyresygdomme, kollagensygdomme og medikamentinduceret nyreskade.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.