Pulmonal histiocytose

Histiocytosis er en sjælden gruppe af uforklarlige sygdomme, der blev navngivet af Lichtenstein i 1953. Sygdommen forekommer for det meste hos børn, og dens patogenese, kliniske symptomer og sygdomsomfang varierer meget, men patologien har fælles patologiske egenskaber, det vil sige unormal spredning af vævsceller. Det er blevet bekræftet, at denne vævscelle har egenskaberne ved Langerhans histocyt, så denne sygdom kaldes nu også Langerhans histiocytosis. Pulmonal Langerhans histiocytosis kan være primær i lungerne eller en del af en systemisk sygdom i kroppen. Tidligere var nomenklaturen for sygdommen mere forvirrende med fokale læsioner kaldet eosinofil granulom og systemiske læsioner kaldet letter Siwe-sygdom (Ley-Snow sygdom) og Hand-Schller-Christian sygdom (Han- Hsu-gram sygdom). For at undgå forvirring foreslog American Society of Histology and Cells en ny klassificeringsmetode for sådanne sygdomme i henhold til de berørte organers tilstand i 1997.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.