Polyangiitis under mikroskopet

Mikroskopisk polyangiitis (MPA) er en systemisk nekrotiserende vaskulitis, der hovedsageligt involverer små blodkar, som kan invadere de små arterier, arterioler, kapillærer og vener i nyrerne, huden og lungerne. Manifesteres ofte som nekrotiserende glomerulonephritis og lungekapillær vasculitis. I 1948 foreslog Davson et al. Først, at der er en undertype, der er kendetegnet ved segmentel nekrotiserende glomerulonephritis i nodulær polyarteritis, der kaldes mikroskopisk polyarteritis, fordi den hovedsageligt Involvering af små blodkar, inklusive årer, kaldes nu almindeligvis mikroskopisk polyangiitis. American Academy of Rheumatology klassificering af vaskulitis i 1990 opførte ikke MPA separat, og derfor hørte det meste af den forrige polyangiitis under mikroskopet til polyarteritis nodosa (PAN), og meget få hørte til Wegener. Granuloma (Wegeners granulomatosis, WG). På nuværende tidspunkt antages det generelt, at polyangiitis under mikroskopet er en uafhængig systemisk nekrotiserende vaskulitis med ringe eller ingen immunkompleksaflejring, og nekrotiserende glomerulonephritis og kapillær vasculitis i lungerne er almindelige. Chapel Hill-konferencen i 1993 definerede polyangiitis under mikroskopet som en type nekrotiserende vaskulitis, der hovedsageligt involverer små blodkar (såsom kapillærer, vener eller arterier) uden immunkompleksaflejring. Forskellen mellem PAN og MPA er, at førstnævnte mangler vaskulitis i små blodkar, inklusive arterioler, kapillærer og små vener. I betragtning af MPA, WG og CSS (Churg-Strauss-syndrom) har tre typer vaskulitis lignende egenskaber som ANCA-positiv og mangel på immunkompleksaflejring. De kaldes ofte ANCA-associeret vaskulitis.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.