Pædiatrisk autoimmun hæmolytisk anæmi med thrombocytopenia syndrom

Autoimmun hæmolytisk anæmi (AIHA) er en gruppe af hæmolyse produceret ved ødelæggelse af selvrøde blodlegemer på grund af forstyrrelsen i kroppens immunfunktion, der producerer antistoffer og / eller komplementerer til selvrøde blodlegemer, adsorberer på overfladen af ​​røde blodlegemer, hvilket resulterer i røde blodlegemer. En type hæmolytisk anæmi forårsaget af accelereret ødelæggelse. Nogle patienter udvikler trombocytopeni med øgede antiplatelet antistoffer (PAIg) i løbet af sygdommen, kaldet Evans syndrom, også kendt som Fisher-Evans syndrom, primær thrombocytopenisk purpura med erhvervet hæmolytisk anæmi. Når den humane immunovervågningsfunktion er unormal, og de røde blodlegemer antigenicitet ændres, eller fremmede infektioner såsom mycoplasma og røde blodlegemer har den samme antigenicitet, produceres autoantistoffer. Denne sygdom er ikke ualmindelig i barndommen, og dens forekomst tegner sig for cirka en fjerdedel af al hæmolytisk anæmi. 77% forekommer hos børn under 10 år, med lidt flere mænd end kvinder.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.