Pædiatrisk IgA-nefropati

IgA-nefropati blev først beskrevet af Berger i 1968. Det er en gruppe glomerulære sygdomme, der er kendetegnet ved mesangial spredning og markant diffus IgA-afsætning i mesangialområdet. De kliniske manifestationer er forskellige, hvor hæmaturi er den mest almindelige. IgA-nefropati kan opdeles i to typer: primær og sekundær.Den sidstnævnte er ofte sekundær for sygdomme såsom levercirrhose, tarmsygdom, gigt og herpes dermatitis.Den har også betydelig IgA-afsætning i det glomerulære mesangiale område. Som en funktion. Primær IgA-nefropati betragtes som en af ​​de mest almindelige glomerulonephritis i mange dele af verden, og det er en af ​​de mest almindelige årsager til nyresvigt i slutstadiet. Dette afsnit introducerer primært primær IgA-nefropati.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.