Grusom keratose

Acrokeratosis verruciformis er sjælden og blev først beskrevet af Hopf i 1930. Begynder ved fødslen eller barndommen, nogle få forekommer i ungdomsårene. Kvinder er cirka dobbelt så sandsynlige som mænd. Det er autosomalt dominerende. Ofte ledsaget af follikulær keratose eller patienter med follikulær keratose i familien. Det vurderes, at de to kan være forårsaget af den samme genetiske defekt ved keratinisering. Læsionerne er flade eller hævede keratiniserede overgangsformede faste papler med en diameter på 1 til et par millimeter, normal hudfarve eller brunrød, svarende til flade vorter eller grusom epidermal dysplasi, et stort antal, ubrugte og friktion kan forårsage blemmer. Ingen bevidste symptomer. I henhold til ekstremitetsvorten flade papler, vedvarende, med en familiehistorie, er diagnosen ikke vanskelig. Der er ingen tilfredsstillende behandling. Kan prøve frysning, laser og andre behandlinger.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.