Pædiatrisk bewer-vejsyndrom

Beckwith-Wiedemann-syndrom er en sjælden medfødt misdannelse, der hovedsageligt er kendetegnet ved navlestrøm, gigantisk tunge og gigantisk krop, og kan være ledsaget af andre deformiteter og abnormiteter, såsom hypoglykæmi, visceral hypertrofi, hypertrofi i kroppen, Lille hoved, umbilical abnormaliteter, ansigt erythema, cryptorchidism, klitoris hypertrofi, hjerte misdannelse, gigantisk nyre, gigantisk urinleder, kæmpe øjeæble, etc., har nogle forhold til nogle tumorer. Pædiatrisk-Weiy-syndrom er autosomalt dominerende og kan også være polygen. Pædiatrisk-Weiwer-syndrom er også kendt som navlestrengen, kæmpetungen, exomphalos-macroglossia-gigantism-syndrom, EMG-syndrom, Wiedemann type II-syndrom, Wilm-tumor og hepatomegalysyndrom, Beckwith-syndrom, lavfødt Neonatal hypoglykæmi visceromegaly macroglossia microcephaly syndrom og så videre.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.