Dopa reaktiv dystoni

Dopa-reaktiv dystoni (DRD), også kendt som Segawa sygdom, er en sjælden genetisk sygdom, der forekommer hos børn eller unge med dystoni eller unormal gang som det første symptom. Dens kliniske karakteristika er den daglige svingning af symptomer, og den dramatiske og vedvarende reaktion af små dosispræparater er dens vigtige kliniske træk. Alle symptomer, inklusive træthed, dystoni, unormal holdning og rysten forsvinder helt efter administration. Langtidsbrug af levodopa behøver ikke at øge dosis, og der vil ikke være nogen motoriske komplikationer af levodopa. Segawa et al. Beskrev sygdommen for første gang i 1976, og der har været mange rapporter i udlandet.I de senere år har den tiltrukket stor opmærksomhed fra indenlandske klinikere.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.