Iris hornhindeendotel-syndrom

Iridocorneal endotel-syndrom (ICE-syndrom) udvikler sig normalt i det ene øje og er mere almindeligt i 20 til 50 år gamle. Der er flere kvinder end mænd. De er kendetegnet ved unormal hornhindeendotel, progressiv atrofi af irismatrixen, omfattende perifere anterior iris vedhæftning, Vinkellukning og en gruppe sygdomme i sekundær glaukom. Sygdomsnavnet blev foreslået af Eagle og Yanoff, og det repræsenterer en gruppe sygdomme i det forreste del af øjet med primære endoteliale abnormiteter i hornhinden. Endoteliale læsioner i hornhinnen er direkte ansvarlige for hornhindeadem, gradvis lukning af iris hornhindeadhæsioner, betydelig iris ødelæggelse og sekundær glaukom i varierende grad. I denne serie af ICE-syndrom er der tre kliniske typer af progressiv irisatrofi, Chandlel-syndrom og Cogan-Reese-syndrom, der hovedsageligt adskilles på baggrund af irisændringer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.