Arvelig tør erytrocytose

Arvelig xerocytose (HX) er en sjælden, autosomal dominerende arvelig hæmolytisk sygdom, kendetegnet ved en dehydreret tilstand af røde blodlegemer og reduceret osmotisk skrøbelighed.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.