Melanin plaque-gastrointestinal polyposesyndrom

Melanin-spot-gastrointestinal polyposesyndrom (Peutz-Jegher-syndrom) er en autosomal dominerende arvelig sygdom forårsaget af en mutation i et gen kaldet STK11 eller LKB1 på 19p-kromosomet. Det er kendetegnet ved forekomsten af ​​melaninpletter på de ventrale sider af fingrene og tæerne på læberne og omkring det samt flere polypper i fordøjelseskanalen. Halvdelen af ​​patientens børn kan have sygdommen, og både mænd og kvinder kan udvikle sygdommen, og forekomsten i befolkningen er 1 / 160.000-28.000. Der er mange patienter med den samme familie med en familiehistorie på 40%.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.