Sekundær binyresvigt

Sygdommen er forårsaget af binyreinsufficiens i fravær af ACTH. Sekundær binyreinsufficiens kan forekomme ved hypopituitarisme, og patienter med mangel på en enkelt ACTH-produktion og får kortikosteroider efter seponering af kortikosteroider. Total hypopituitarisme er mest almindelig hos kvinder med Sheehan-syndrom, men det kan også forekomme i kromocytom, yngre patienter med craniopharyngioma og forskellige tumorer, granulomer og sjældne traumeinfektioner, der forårsager hypofysen Organisation ødelæggelse. Patienter, der modtog kortikosteroider i mere end 4 uger eller afsluttede behandlingen i uger til måneder, havde ikke tilstrækkelig ACTH-sekretion under stress til at begejstre binyrerne til at producere tilstrækkelig kortikosteroider, eller reagerede ikke på ACTH på grund af binyrebarkens atrofi. Dette fænomen varede indtil 1 år efter, at steroidbehandlingen blev stoppet. Under den langvarige steroidbehandling kan den hypothalamiske hypofyse-binyrebåndsakseintegritet bestemmes ved intravenøs injektion af 5 ~ 250 μg tecotecid. Efter 30 minutter skal plasma-cortisolniveauet være 20 μg / dl (552 nmol / L). Manglen på en enkelt ACTH er idiopatisk og ekstremt sjælden.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.