POEMS-syndrom

POEMS-syndrom er en sjælden multisystemsygdom med uklar etiologi og patogenese, hovedsageligt manifesteret som polyneuropati (P), organomegali (o), endokrinopati (E), Monoklonal gammopati (M, også kaldet M-protein) og hudændringer (S). Sygdommen blev først beskrevet af Crow i 1956 og senere af Fukuse i 1968. Nakanishi et al. Kaldte det Crow-Fukase syndrom. Takatsuki identificerede og beskrev først sygdommen først, så den kaldes også Takatsuki-syndrom. Bardwick et al kombinerede de første bogstaver i de fem vigtigste manifestationer som POEMS-syndrom. Patienter med POEMS-syndrom ledsages ofte af osteosklerotisk knogleskade, maligne plasmaceller kan ses ved biopsi og hører derfor til en speciel type plasmacellesygdom. POEMS-syndrom kan være et paraneoplastisk syndrom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.