Primær retinal pigment degeneration

Primær pigmentær degeneration af nethinden er en relativt almindelig type degeneration af tæppe-nethinde. Det er en gruppe af arvelige degenerative sygdomme i nethinden, der manifesteres ved tab af sexede fotoceller og pigmentepitel, det er en relativt almindelig degeneration af tæde-nethinde, og det er også en almindelig blændende øjesygdom over hele verden. Sygdommen starter normalt i den tidlige barndom eller ungdomstid, og symptomerne stiger i ungdomsårene, synsfeltet krymper gradvist, og i middel- eller alderdom fører makulært engagement til centralt synstab eller endda alvorlige lidelser og blindhed. Der er også et lille antal patienter med sent begyndelse, men langt de fleste tilfælde forekommer inden 30 år. Det udvikler sig normalt i begge øjne. Nogle ledsages også af sygdomme i andre organer eller bliver et af symptomerne på perinatal syndrom. Ifølge undersøgelsesdata i nogle områder af Kina er befolkningens udbredelse ca. 1/3500.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.