Mucolipid-opbevaring Type III

Mucolipidosis type III er også kendt som pseudo-Hurler syndrom og pseudo-Hurler multiple underernæring. Som navnet antyder, er dets kliniske symptomer stort set de samme som Hurler syndrom, men uden mukopolysaccharidæmi. Sygdommen kan forårsage ledkontraktioner i den tidlige barndom, men sygdommen udvikler sig langsomt og kan overleve for voksne. Ingen mental retardering eller mild mental retardering, og patologiske ændringer var også milde. Baseret på disse egenskaber kan det skelnes fra type 2 af mucolipidose.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.