Mucopolysaccharidosis type Ⅴ

Denne type, også kendt som Scheies syndrom, er nu klassificeret som en undertype af mucopolysaccharidosis type Ⅰ Dette skyldes, at patienter med denne sygdom har den samme enzymmangel som type Ⅰ, og generne og arven af ​​de to også er Det samme. Syndromet er kendetegnet ved normal intelligens med moderate knogleændringer, aortaventilsygdom og nervekomprimeringssymptomer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.