Medfødt ikke-hemolytisk gulsot

Medfødt ikke-hæmolytisk gulsot (Gilbert-syndrom) er en omfattende gruppe af sygdomme, som først blev rapporteret af den franske læge Gilbert i 1092, som er forårsaget af ikke-hæmolytisk, ikke-bindende bilirubinæmi. 25% til 50% af de medfødte patienter har denne sygdom, som er en autosomal dominerende genetisk sygdom. Strengt defineret er det kendetegnet ved ikke-hæmolytisk, ikke-bindende hyperbilirubinæmi, normal gallesyre i serum og normal leverfunktion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.